Cleartest light H-FABP / Troponin I Schnelltest
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CLEARTEST Light H-FABP / Troponin I Schnelltest
Der CLEARTEST Light H-FABP / Troponin I ist ein chromatographischer Immunoassay für die qualitative Bestimmung von humanem H-FABP und kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma. Mit einer Nachweisgrenze von 8 ng/ml für H-FABP und 0,5 ng/ml für Troponin I dient der Test der professionellen In-Vitro-Diagnostik bei Verdacht auf Myokardinfarkt.
Innovative Doppelmarker-Technologie
H-FABP (Heart-type Fatty Acid-Binding Protein) ist ein neuartiger Plasmamarker für den akuten Myokardinfarkt. Seine Konzentration steigt bereits innerhalb von 2 Stunden nach einem Infarkt an und normalisiert sich nach 18-24 Stunden. Die 20-fach niedrigere Konzentration im Skelettmuskel macht H-FABP deutlich herzspezifischer als Myoglobin und damit ideal für die Früherkennung.
Troponin I ist ein herzspezifisches Protein mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa. Es wird 4-6 Stunden nach Infarktbeginn freigesetzt und bleibt 6-10 Tage nachweisbar. Diese lange Nachweisbarkeit ermöglicht ein erweitertes diagnostisches Fenster für Herzschädigungen.
Leistungsmerkmale
H-FABP Sensitivität: | 89,9% (95%-KI: 80,2-95,8%) |
H-FABP Spezifität: | 91,0% (95%-KI: 86,4-94,5%) |
H-FABP Genauigkeit: | 90,7% (95%-KI: 86,7-93,9%) |
Troponin I Sensitivität: | 99,4% (95%-KI: 96,8-99,9%) |
Troponin I Spezifität: | 99,0% (95%-KI: 97,6-99,7%) |
Troponin I Genauigkeit: | 99,1% (95%-KI: 98,0-99,7%) |
Anwendungsgebiete
- Früherkennung eines Myokardinfarkts durch H-FABP (ab 2 Stunden)
- Langzeit-Monitoring durch Troponin I (bis zu 10 Tage)
- Differentialdiagnostik bei Thoraxschmerzen
- Verlaufskontrolle nach bestätigtem Herzinfarkt
Technische Details
- Testprinzip: Chromatographischer Immunoassay
- Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma
- Nachweisgrenze H-FABP: 8 ng/ml
- Nachweisgrenze Troponin I: 0,5 ng/ml
Informationen zu Hersteller und EU-Verantwortlicher Person
Michael Benninghoff
Am Marienbusch 9 , 46485 Wesel , Deutschland
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